Компания BIOCAD запустила производство лекарств в Петербурге

Компания BIOCAD запустила производство лекарств в Петербурге6 сентября 2013 г. на площадке «Нойдорф» ОЭЗ «Санкт-Петербург» состоялось торжественное открытие первого производственного корпуса биофармацевтической компании BIOCAD.

В церемонии открытия завода приняли участие: Полтавченко Г. С., губернатор Санкт-Петербурга, Голиков И. Ф., вице-губернатор Санкт-Петербурга, Максимкина Е. А., помощник министра здравоохранения РФ, Цыб С. А., директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России, Трушко М. С., генеральный директор ОАО «Особые экономические зоны».

«Наш город первым в стране освоил эффективный кластерный подход в экономике. За короткое время мы буквально с нуля создали несколько технологических кластеров, и они уже приносят свои плоды», — сказал губернатор Санкт-Петербурга Г. Полтавченко.

Новый производственный корпус BIOCAD — это не имеющий аналогов в России и Восточной Европе завод по производству препаратов на основе моноклональных антител в промышленных масштабах, который способен полностью удовлетворить потребность России в современных, высокоэффективных и безопасных лекарственных средствах для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний.Компания BIOCAD запустила производство лекарств в Петербурге

Запуск корпуса — финальная точка реализуемого проекта «Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов», одобренного Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России.

Строительство производственного корпуса началось в 2011 г. Его производственная мощность составит 160 кг моноклональных антител в год.

Всего предусмотрено строительство 6 объектов, на которых будут производиться 32 препарата из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Первые 3 препарата на основе моноклональных антител (ритуксимаб, трастузумаб, бевацизумаб) поступят в продажу уже в следующем году. В год правительство России тратит на закупку этих 3 препаратов порядка 300 млн долларов. Цена отечественного лекарства будет ниже импортного на 30%.

«В настоящее время мы уже завершаем клинические исследования первого препарата — биоаналога ритуксимаба, разработка которого была произведена полностью в соответствии с международными стандартами. Мы надеемся, что уже в следующем году этот препарат поступит в России в продажу. Клинические исследования двух других препаратов — биоаналогов трастузумаба и бевацизумаба — будут завершены в следующем году. Это международные проекты, в которых принимает участие не только Россия, но и другие страны — Украина, Индия, Бразилия, Колумбия, Южная Африка. Интерес к этим препаратам, безусловно, есть и за рубежом. Нами уже заключен договор с бразильским Министерством здравоохранения, в рамках которого наша компания получит эксклюзивное право в течение 5 лет поставлять препарат бевацизумаб бразильскому правительству, с турецкой компанией на поставку ритуксимаба в Турцию, на стадии подписания — договора на дистрибуцию этих препаратов и в других странах Латинской Америки, Юго-Восточной Азии, Северной Африки и Ближнего Востока» — отметил Роман Иванов, вице-президент по разработкам и исследованиям компании BIOCAD.Компания BIOCAD запустила производство лекарств в Петербурге

Общие инвестиции в проект составили 52 млн долларов, отметил генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов. 21 млн долларов составили затраты на разработку лекарственных средств, из которых 9,5 млн на основе ГЧП выделило Министерство промышленности и торговли РФ, 16 млн долларов ушло на создание комплекса и перенос технологий, еще 15 млн стоят клинические исследования. Проект должен окупиться за 2-3 года, считает Дмитрий Морозов.

Благодаря созданию производственного комплекса, лекарственные средства для лечения и облегчени